產(chǎn)品時間:2026-04-07
邁瑞病人監(jiān)護(hù)儀BeneVision M22在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,其應(yīng)用領(lǐng)域包括:手術(shù)室內(nèi)、麻醉誘導(dǎo) 及術(shù)后復(fù)蘇、重癥監(jiān)護(hù)病房內(nèi)、急診護(hù)理、呼吸護(hù)理、心臟護(hù)理、神經(jīng)護(hù) 理、透析護(hù)理、新生兒護(hù)理、老年人護(hù)理、產(chǎn)科護(hù)理、內(nèi)科及外科護(hù)理。 該產(chǎn)品須由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的臨床醫(yī)護(hù)人員使用。
邁瑞病人監(jiān)護(hù)儀BeneVision M22
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分
該產(chǎn)品由主機(jī)、 電池、 可選配模塊、 模塊插件箱、遠(yuǎn)端顯示軟件以及附件組成, 詳見附頁1。
適用范圍/預(yù)期用途
該產(chǎn)品對患者進(jìn)行心電(ECG)(含 ST, QT/QTc,心律失常, 12 導(dǎo) 聯(lián)心電靜息分析)、呼吸(RESP)、體溫(TEMP)、脈搏血氧飽和度(SpO2)、 脈搏率(PR)、無創(chuàng)血壓(NIBP)、有創(chuàng)血壓(IBP)、有創(chuàng)心排量(C.O.) (僅適用于成人患者)、二氧化碳(CO2)、氧氣(O2)、麻醉氣體(AG)、 電阻抗心動描記(ICG)(僅適用于成人患者)、雙頻指數(shù)(BIS)(僅適用 于成人和小兒患者)、 腦電麻醉深度指數(shù)(ESI)(僅適用于成人和小兒患 者)、呼吸力學(xué)(RM)、有創(chuàng)連續(xù)心排量(CCO: PiCCO)(僅適用于成 人和小兒患者)、連續(xù)心排量(CCO: FloTrac)(僅適用于成人患者)、神 經(jīng)肌肉傳導(dǎo)(NMT)(僅適用于成人和小兒患者)、腦部與區(qū)域血氧飽和度 (rSO2)監(jiān)護(hù),并通過 EEG 模塊進(jìn)行腦電(EEG)測量和分析,監(jiān)護(hù)信 息可以顯示、回顧、存儲和打印。
神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)(NMT)用于反映成人和小兒患者的肌肉松弛狀態(tài)。
心肺復(fù)蘇質(zhì)量指數(shù) (CQI)監(jiān)測功能能預(yù)期供臨床醫(yī)護(hù)人員評價成人 患者的心肺復(fù)蘇效果。臨床中還應(yīng)結(jié)合患者的病史、心臟驟停原因、其他 診斷結(jié)果和臨床醫(yī)生的專業(yè)判斷來綜合評價患者的心肺復(fù)蘇效果。
該產(chǎn)品可提供多參融合分析功能(僅適用于成人患者),預(yù)期針對心 電的心律失常分析結(jié)果,通過心電與有創(chuàng)壓脈搏波或血氧脈搏波的融合分 析,對心律失常的假性報警。
該產(chǎn)品預(yù)期在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,其應(yīng)用領(lǐng)域包括:手術(shù)室內(nèi)、麻醉誘導(dǎo) 及術(shù)后復(fù)蘇、重癥監(jiān)護(hù)病房內(nèi)、急診護(hù)理、呼吸護(hù)理、心臟護(hù)理、神經(jīng)護(hù) 理、透析護(hù)理、新生兒護(hù)理、老年人護(hù)理、產(chǎn)科護(hù)理、內(nèi)科及外科護(hù)理。 該產(chǎn)品須由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的臨床醫(yī)護(hù)人員使用。
常被歸類為 “有創(chuàng)監(jiān)護(hù)儀" 或具備 “無創(chuàng)心排量檢測" 功能的多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀。這表明其定位偏向于滿足重癥監(jiān)護(hù)(ICU/CCU)、麻醉科等對血流動力學(xué)監(jiān)測有需求的臨床科室。
邁瑞病人監(jiān)護(hù)儀BeneVision M22